Marcação CE

Directiva Europeia 93/42/CEE

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mediven mondi esprit

Os produtos medicinais medi satisfazem todos os requisitos da Directiva Europeia 93/42/CEE e da lei sobre dispositivos médicos.

São sujeitos aos processos de avaliação de conformidade e são detentores da marcação CE. Enquanto "passaporte para produtos industriais", esta marcação garante a circulação livre no Espaço Económico Europeu (EEE).